Deblocarea achiziției aparatelor de testare auditivă pentru nou-născuţi este imperios necesară!
Acesta a fost mesajul transmis de asociațiile de părinți cu copii implantați cohlear, cu ocazia „Zilei Internaționale a Implantului Cohlear”, manifestare ce a fost sărbătorită sâmbătă, 25 februarie 2017, la București.
Întâlnirea a fost un real succes, oferind informații utile despre importanța screening-ului neonatal, a punerii unui diagnostic corect și cât mai timpuriu, precum și despre alegerea implantului cohlear ca modalitate de redare a auzului, despre operația propriu-zisă și despre activitatea de recuperare absolut necesară post-operatoriu.
La manifestare au fost prezente toate asociațiile de părinți cu copii purtători de implant cohlear din România, care și-au manifestat poziția solidară cu privire la următoarele aspecte:
- Efectuarea screening-ului auditiv neonatal sub îndrumarea unui audiolog;
- Efectuarea screening-ului auditiv în grădinițe;
- Posibilitatea înlocuirii procesoarelor după 5 ani de utilizare;
- Decontarea serviciilor de logopedie de către CAS;
- Oferirea de către toate centrele de implant cohlear a unor servicii complete de diagnosticare, partea chirurgicală și recuperarea auditiv verbală;
- Încadrarea copiilor cu implant cohlear într-un grad de handicap care să le ofere părinților posibilitatea de a-i însoți la ședințele de logopedie.
Printre obiectivele asociațiilor de părinți cu copii purtători de implant cohlear din România amintim următoarele:
- Sprijinirea persoanelor cu deficiențe de auz în vederea recuperării;
- Atragerea de fonduri pentru diagnosticare, protezare și recuperare;
- Dezvoltarea unui sistem integrat de dignosticare, protezare și recuperare a persoanelor cu deficiențe de auz;
- Organizarea de seminarii pe tema recuperării auditiv-verbale a persoanelor protezate;
- Amenajarea și utilarea cabinetelor de diagnosticare, protezare și recuperare.
Cum pot ajuta asociațiile de părinți cu copii purtători de implant cohlear bunul mers al procedurii de implantare cohleară? Acestea trebuie:
- Să urmăreasca proiectele anunțate, aflate în derulare;
- Să trimită memorii către Minsiterul Sănătății;
- Să deruleze acțiuni de awareness în zona de interes;
- Să iși canalizeze resursele în acțiuni comune.
Adriana Neagoș, medic primar ORL, a afirmat că: ”Cu cât vârsta de implantare este mai mică, cu atât reeducarea se face mai bine și copilul va fi mai ușor integrat în societate.”
Ministerul Sănătății a demarat anul trecut un program prin care să fie cumpărată aparatura necesară, astfel încât toți bebelușii să fie testați la naștere.
Totodată, cu privire la programul demarat de Ministerul Sănătății, Oana Geambașu, fost consilier al ministrului Sănătății – Vlad Voiculescu, a susținut că ”Licitația s-a încheiat, dar ofertele nu au fost evaluate și nu s-a stabilit cine e câștigătorul. Nu s-a mers mai departe, de aproximativ 2 luni acest proiect este blocat.”
Dispozitivul minune e singura şansă pe care o au cei născuţi fără darul de a auzi. Important este însă şi să fie diagnosticaţi la timp. E motivul pentru care părinţii le cer oficialilor din Ministerul Sănătăţii să deblocheze achiziţia aparatelor de testare auditivă pentru nou-născuți.
600 dintre copiii născuţi anual au probleme de auz. După testarea din maternităţi, toţi bebeluşii ar trebui reevaluaţi periodic, iar dacă e cazul, ar trebui să primească implantul cohlear cel târziu în jurul vârstei de 12 luni.
Asociațiile care au fost prezente la eveniment, reprezentate de președinți sau vicepreședinți sunt următoarele:
Asociația “Ascultă Viața”, Sibiu – Reprezentanți: Toni Bogdan (Președinte), Cosmin Brasov (Vicepreședinte)
Asociația “Audiosofia”, București – Alexandru Neagu (Membru fondator și Secretar General)
Asociația “Darul sunetului”, Bucureşti – Bogdan Stanciu (Președinte)
Asociația “Lumea sunetelor”, Tg. Mureş – Marius Cheteleş (Președinte)
Asociația “Să auzim glasul mamei”, Constanţa – Luminiţa Deacu (Președinte)
Asociația “Perspective”, Braşov – Valentin Chiticaru (Vicepreședinte)
Asociația “Sonia Maria”, Bucureşti – Oana Geambaşu (Președinte)