Sunteți gata pentru funcționarea în noile condiții legale impuse de Regulamentul Delegat 2016/161, în aplicarea Directivei 2011/62, respective pentru utilizarea Sistemului Național de Verificare a Medicamentelor?
Organizația de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR) în parteneriat cu Arvato Systems, cu sprijinul Ministerului Sănătății și Ministrului Delegat pentru Afaceri Europene a organizat vineri, 9 februarie conferința „Siguranța pacientului prin siguranța medicamentului – 1 an până la operaționalizare”. Conferința a fost prilejuită de lansarea publică a implementării Sistemului European de Verificare a Medicamentelor la nivel național și marchează un an până la data precizată de legislația europeană specifică pentru operaționalizarea Sistemului.
Pentru împiedicarea medicamentelor contrafăcute, până în 2019, cutiile de medicamente vor trebui schimbate astfel încât să conțină informațiile și codurile impuse de directivele Uniunii Europene.
propunere model cutie medicament prezentată în cadrul evenimentului
Mai jos câteva materiale utile prezentate în cadrul conferinței:
